所有信息

小儿外科顺利为1个多月大的女婴切“囊肿”建“胆道”

 

 

四月下旬,小儿外科邓小耿副教授成功为一名出生仅56天的女婴施行了胆总管囊肿切除、胆道重建术。术后,女婴经过细致的治疗和精心的护理,恢复良好,无相关术后并发症,目前女婴黄疸消退,尿色变清,肝功能也逐渐恢复,并于术后十天治愈出院。

据了解,该名患有先天性胆总管囊肿、合并有重度黄疸的女婴叫小钰瑜(化名)。高龄生育她的小钰瑜母亲在胎龄5月时经B超检查发现腹腔内有一巨大囊肿,虽然当时被及时地发现了病情并在当地医院行了囊肿穿刺,但是病情却并未好转。小钰瑜出生后,全身营养差,常常哭闹,烦躁不安,并且黄疸进行性加重,为此,其父母万分焦急,赶紧带着她慕名到我院求医。小儿外科主任邓小耿副教授接诊了她,对她相当地关心和重视,亲自指导和安排了全面的检查,组织科内的全体医生认真地研究了她的病情,详细地评估了她的身体状况,并拟定了相关术前治疗及手术方案。

在细致地完成了一系列的术前准备工作后,小儿外科主任邓小耿副教授和科内张杰主治医师等于四月下旬开展了此手术。手术过程中,邓教授有条不紊地打开了小钰瑜的腹腔,发现肝脏呈严重淤胆的表现,胆总管内囊肿巨大,约15×12cm²,上侵及肝总管,下达胰腺后侧。仔细分离囊肿后发现,囊肿远端胆管完全闭塞。在做好相应的评估后,邓主任果断决定先对整个胆总管囊肿实行完全切除,然后空肠与肝总管实行Roex-Y吻合重建了胆道。2个半小时后,在全体医护人员的通力配合下,手术获得了圆满成功。

先天性胆总管囊肿,又称胆总管囊性扩张症,多属先天性发育畸形。女性比男性发病率高,大约为3~4∶1,婴幼儿及童年时期的发病者占到三分之二,病因尚无明确定论,病因与先天性胆胰管发育异常、胆管远端梗阻有关。邓小耿副教授表示,患儿出生后一旦发现有不明原因的黄疸进行性加重,一定要及时到医院就诊,若一旦确诊此病,需立即手术治疗,如患儿出生后三月仍未得到效的治疗,则会因阻塞性黄疸而逐渐发展为肝硬化、肝衰,甚至可能死亡。

                                                                       (南院区 杨文)

术中照片1

术中照片2

 

 

相关文章