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我院在肿瘤研究领域取得的两项新成果分别发表在《Cancer Research》、《Clinical Cancer Research》杂志

  我院在肿瘤研究领域又取得了新的成绩。乳腺肿瘤医学部宋尔卫教授研究团队和肝胆胰外科陈亚进教授研究团队近期分别在《Cancer Research》和《Clinical Cancer Research》杂志发表了最新的研究成果,进一步推动了中国肿瘤治疗事业的发展。

 

宋尔卫教授:

中山大学孙逸仙纪念医院副院长

乳腺肿瘤医学部学术带头人

973项目首席科学家

先后在德国埃森大学医学院和美国哈佛大学生物技术研究所进行博士后研究工作

2004年晋升为哈佛大学讲师,并于当年全职回到中山大学工作

 

乳腺肿瘤医学部宋尔卫教授研究团队的新成果发表在《Cancer Research》,IF=9.284(通讯作者:刘强,宋尔卫;第一作者:龚畅,聂燕)

Chang Gong, Yan Nie, Shaohua Qu, Jian-You Liao, Xiuying Cui, Herui Yao, Yunjie Zeng,Fengxi Su1, Erwei Song, and Qiang Liu. miR -21 Induces Myofibroblast Differentiation and Promotes the Malignant

Progression of Breast PhyllodesTumors. Cancer Res . 2014 Jun 30.

乳腺叶状肿瘤(Phyllodes tumor,PT)是上皮-间质双相性肿瘤,根据病理形态学分为良性、交界性和恶性PT。相对其他常见乳腺良性肿瘤如纤维腺瘤,即使是良性叶状肿瘤也具有恶性生物学行为,术后容易局部复发,复发后的PT恶性程度不断增加,甚至出现远处转移。目前,临床缺乏预测PT生物学行为的特异性分子标记,导致PT恶变的分子机制不明。该研究发现非编码小分子RNA miR-21可诱导激活乳腺间质中成纤维细胞,这些“激活的成纤维细胞(myofibroblast)”增强了乳腺间质细胞的增殖和侵袭能力,从而促进PT的恶性转化。除此之外,miR-21 和“myofibroblast”的特异标记物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)较传统的病理形态学分级更为准确的预测PT复发风险。这一最新的研究成果发表在癌症研究领域的著名期刊《Cancer  Research》杂志上。该研究揭示的小分子RNA诱导成纤维细胞分化促进PT恶性转化的新的分子机制,不仅填补了PT恶变分子机制研究的空白,而且首次证实了myofibroblast在恶性肿瘤中的肿瘤启动功能。更重要的是,该研究为临床预测PT预后提供了两个新的潜在分子标志,具有优良的临床应用前景。

 

 

 

 

陈亚进教授:

中山大学孙逸仙纪念医院南院区管委会主任

肝胆胰外科主任、肝胆专科主任

国际肝胆胰协会会员

主要研究方向:

肝胆胰恶性肿瘤的临床与基础研究,

及微创技术在肝胆胰外科疾病诊疗中的应用。

 

肝胆胰外科陈亚进教授研究团队的新成果发表在《Clinical Cancer Research》,IF=8.193(通讯作者:商昌珍,陈亚进;第一作者:向青锋)

Xiang QF, Chen WQ, Ren M, Wang JN, Zhang HW, Deng DY, Zhang L, Shang CZ, Chen YJ. Cabozantinib suppresses tumor growth and metastasis in hepatocellular carcinoma by a dual blockade of VEGFR2 and MET. Clinical Cancer Research. 2014,20(11): 2959-2970.

靶向药物是肝癌综合治疗模式的重要组成部分。索拉非尼(Sorafenib)做为唯一被批准用于肝癌靶向治疗的药物,可有效改善肝癌患者的预后。但是,由于部分患者对索拉非尼具有耐药性而预后不良。为克服索拉非尼耐药这一问题,该研究证实了MET和VEGFR2双靶点抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)可高效抑制MET阳性肝癌细胞的增殖并促进其凋亡,同时其抑制肝癌细胞体内迁移的能力优于索拉非尼。据悉,目前卡博替尼用于肝癌治疗的国际多中心RCT研究正在进行中,陈亚进教授团队的研究成果为卡博替尼治疗肝癌的临床应用提供了新的实验基础和科学依据。上述研究成果于2014年6月1日正式发表于《Clinical Cancer Research》杂志。

 

 

来源:科研科